每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘您好！最近進口輝瑞的新冠藥1萬盒已在吉林省實際治療病人中使用，貴公司新冠藥物VV116有沒有安排在吉林省治療新冠病人中召募臨床病人入組，進行與輝瑞藥效對比？VV116已開始2、3期臨床，預計最早什么時候有數(shù)據(jù)讀出？VV993什么時候可以進入臨床？有沒有考慮VV116/VV993搭配給藥臨床？謝謝！希望盡快回復股民的關切！

君實生物（688180.SH）4月7日在投資者互動平臺表示，VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度COVID-19患者的治療；公司與合作方已啟動一項國際多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照II/III 期臨床研究（NCT05242042），針對輕中度 COVID-19患者，該研究已在上海市公共衛(wèi)生臨床中心完成首例患者入組及給藥，正在全球多個中心開展中；此外，另一項在中重度 COVID-19 受試者中評價 VV116 對比標準治療的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲III 期臨床研究正在進行中，已完成首例患者入組及給藥，具體內(nèi)容詳見公司于2022年3月16日和17日披露于上交所網(wǎng)站的公司公告。VV993目前尚處于臨床前階段，公司將攜手合作伙伴快速推進VV993至臨床研究階段，以期盡快解決未被滿足的臨床需求，為抗疫貢獻更多來自中國的創(chuàng)新元素。VV116和VV993是針對病毒生命周期的不同關鍵且保守靶點而開發(fā)的藥物或候選藥物，都可以單獨使用發(fā)揮各自的臨床優(yōu)勢或特點，同時還具有“聯(lián)合用藥抗病毒，相得益彰好效果”的發(fā)展前景。

(記者 蔡鼎)

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