每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：您好，董秘，貴公司研發(fā)的2類新藥XYP-001吸入制劑目前處于臨床的哪個階段？目前由于新冠，甲流等病毒導致很多病人出現(xiàn)了白肺，肺部纖維化的問題，而根據(jù)公司公告這個新藥是針對肺部纖維化進行治療的藥物，公司這個新藥能否加快臨床進度或者說通過國家藥監(jiān)局緊急使用批準獲批上市，以造福更多的患者呢？

健康元（600380.SH）3月13日在投資者互動平臺表示，公司2類新藥XYP-001已獲得藥物臨床試驗批準通知書，需按照通知書內容進行臨床研究，完成臨床研究后還需提交上市申請，獲批后方可上市。本品如能成功研發(fā)，將為特發(fā)性肺纖維化患者提供一種全新的、安全性更高的用藥選擇。

(記者 尹華祿)

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