每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-06-23 19:17:46
2025年6月23日,有媒體報(bào)道先聲藥業(yè)對(duì)阿爾茨海默病(AD)藥物的研發(fā)已停止。2021年6月,先聲藥業(yè)與Vivoryon Therapeutics公司合作開(kāi)發(fā)兩款A(yù)D藥物。然而,去年3月Vivoryon披露Varoglutamstat的IIb期臨床試驗(yàn)未達(dá)主要終點(diǎn)。記者查詢發(fā)現(xiàn),先聲藥業(yè)網(wǎng)站與年報(bào)中已搜索不到相關(guān)研發(fā)管線。消息人士透露,研發(fā)項(xiàng)目“沒(méi)有正式停止”。
每經(jīng)記者|許立波 每經(jīng)編輯|張海妮
6月23日,有媒體報(bào)道,先聲藥業(yè)(HK02096,股價(jià)11.220港元,市值277.66億港元)對(duì)阿爾茨海默?。ˋD)藥物的研發(fā)已經(jīng)停止。2021年6月29日,先聲藥業(yè)與Vivoryon Therapeutics公司宣布建立戰(zhàn)略區(qū)域許可合作伙伴關(guān)系,以在大中華區(qū)進(jìn)行兩款阿爾茨海默病藥物的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。
有消息人士向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者透露,先聲藥業(yè)阿爾茨海默病相關(guān)的研發(fā)項(xiàng)目“沒(méi)有正式停止”。記者查詢發(fā)現(xiàn),在先聲藥業(yè)網(wǎng)站與年報(bào)中均已搜索不到上述研發(fā)管線。
值得注意的是,早在去年3月Vivoryon披露的Varoglutamstat治療早期阿爾茨海默病IIb期臨床試驗(yàn)(VIVIAD研究)中,該藥物就被證明對(duì)AD患者無(wú)顯著療效。
資料顯示,先聲藥業(yè)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司,聚焦神經(jīng)科學(xué)、抗腫瘤、自身免疫及抗感染領(lǐng)域。阿爾茨海默病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的退行性病變,先聲藥業(yè)進(jìn)入阿爾茨海默病領(lǐng)域可以追溯到2021年,是最早引入AD創(chuàng)新藥管線的國(guó)內(nèi)企業(yè)之一。
彼時(shí),先聲藥業(yè)與德國(guó)專注于開(kāi)發(fā)小分子創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司Vivoryon Therapeutics簽訂合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,先聲藥業(yè)將獲許在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化兩種由Vivoryon開(kāi)發(fā)的阿爾茨海默病藥物,分別是靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶(QPCT)抑制劑Varoglutamstat和單克隆N3pE抗體PBD-C06。
根據(jù)天風(fēng)證券研報(bào),阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,現(xiàn)階段學(xué)術(shù)界主要有“β淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)”“Tau蛋白假說(shuō)”“神經(jīng)遞質(zhì)失調(diào)假說(shuō)”3種主流機(jī)制,并以此衍生出不同的治療方式。
近年來(lái)上市的新藥中,衛(wèi)材/渤健的侖卡奈單抗和禮來(lái)的多奈單抗均基于β淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)。兩款藥物在作用機(jī)制上相似,均是通過(guò)減少大腦中淀粉樣斑塊的形成來(lái)發(fā)揮療效。
Varoglutamstat所針對(duì)的靶點(diǎn)和本身的作用機(jī)制則較為冷門。對(duì)此,先聲藥業(yè)此前曾解釋稱,Varoglutamstat的作用機(jī)理為抑制催化pE-Aβ形成的谷氨酰胺酰環(huán)化酶活性,從而抑制pE-Aβ的產(chǎn)生和β淀粉樣斑塊的形成。相比于部分AD藥物旨在清除腦內(nèi)已形成的淀粉樣斑塊,PQ912側(cè)重于在阿爾茨海默病病程更早期階段就開(kāi)始干預(yù),有望阻止具有較強(qiáng)神經(jīng)毒性的pE-Aβ形成,從而預(yù)防神經(jīng)元損傷。
Varoglutamstat治療早期輕度AD的臨床IIa期結(jié)果顯示出初步的臨床獲益,在神經(jīng)心理量表一個(gè)代表工作記憶的分量表中,Varoglutamstat與安慰劑相比,具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,也就是說(shuō)對(duì)認(rèn)知改善有明顯的作用。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)原本已授予該小分子口服候選藥物“快速通道”資格認(rèn)定。但去年3月,情況急轉(zhuǎn)直下。Vivoryon宣布,Varoglutamstat的IIb期VIVIAD研究未達(dá)到其主要終點(diǎn),也未顯示出認(rèn)知能力隨時(shí)間推移而發(fā)生變化的顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。此外,該研究未達(dá)到測(cè)量認(rèn)知能力、日常生活活動(dòng)工具問(wèn)卷和腦電圖全局θ功率的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。也就是說(shuō),IIb期臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí),Varoglutamstat并未展現(xiàn)出預(yù)期療效。
國(guó)內(nèi)方面,先聲藥業(yè)于2022年2月宣布,Varoglutamstat獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)在中國(guó)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。記者在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)檢索發(fā)現(xiàn),一款適應(yīng)證為阿爾茨海默病所致的輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆的藥品鹽酸PQ912片(即Varoglutamstat)正在開(kāi)展臨床試驗(yàn),其首次公示信息日期為2022年4月26日,申請(qǐng)人包括Vivoryon及先聲藥業(yè),但截至發(fā)稿,該臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)狀態(tài)仍停留在“進(jìn)行中 尚未招募”。
先聲藥業(yè)從Vivoryon處引進(jìn)的另一款阿爾茨海默病藥物PBD-C06一直未有實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。Vivoryon曾在年報(bào)中表示,該項(xiàng)目目前仍處于形式上開(kāi)放狀態(tài)。從公司管理層討論和公開(kāi)信息看,PBD-C06目前似乎并非先聲藥業(yè)的研發(fā)重點(diǎn)。
先聲藥業(yè)為這款研發(fā)并不順利的阿爾茨海默病藥物管線投入了多少資金?
根據(jù)先聲藥業(yè)與Vivoryon的協(xié)議條款,Vivoryon將收取前期款項(xiàng),亦將在取得若干開(kāi)發(fā)成果及銷售里程碑后獲得先聲藥業(yè)的付款,所有款項(xiàng)合計(jì)超過(guò)5.65億美元。同時(shí),Vivoryon將有權(quán)收取兩位數(shù)的銷售提成。
不過(guò),先聲藥業(yè)并未披露研發(fā)阿爾茨海默病藥物的總體投入金額以及付給Vivoryon方面的實(shí)際金額?!睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者檢索Vivoryon財(cái)報(bào)后發(fā)現(xiàn),在最初的協(xié)議中,先聲藥業(yè)同意支付給Vivoryon總計(jì)1280萬(wàn)美元的首付款和早期里程碑對(duì)價(jià),并在先聲藥業(yè)實(shí)現(xiàn)特定后續(xù)開(kāi)發(fā)和銷售里程碑時(shí)支付額外款項(xiàng)。如未能達(dá)成這些里程碑,先聲藥業(yè)將無(wú)需承擔(dān)進(jìn)一步付款義務(wù)。截至2022年12月31日,Vivoryon已收到所有“固定”對(duì)價(jià)共計(jì)740萬(wàn)歐元。
此外,Vivoryon在2021年確認(rèn)了來(lái)自首個(gè)開(kāi)發(fā)里程碑的可變對(duì)價(jià)收入,金額為360萬(wàn)歐元,但先聲藥業(yè)方面并未實(shí)際支付該筆款項(xiàng)。此后,IIb期VIVIAD研究的失敗也讓公司預(yù)計(jì)先聲藥業(yè)不會(huì)繼續(xù)推進(jìn)臨床試驗(yàn),因此也將此前確認(rèn)的該筆里程碑應(yīng)收款項(xiàng)沖回。
截至2024年12月31日,先聲藥業(yè)未再發(fā)生其他付款,仍保有Varoglutamstat在大中華區(qū)的相關(guān)權(quán)利。
在業(yè)內(nèi)人士看來(lái),作為一款靶點(diǎn)和作用機(jī)制都相對(duì)冷門的AD藥物,Varoglutamstat成功率原本就不高,“AD藥研發(fā)之路充滿艱難險(xiǎn)阻”。美國(guó)藥品研究與制造商協(xié)會(huì)的報(bào)告曾指出,1998年至2017年,全球已有146個(gè)阿爾茨海默病藥物在臨床試驗(yàn)階段遭遇失敗,僅有4種針對(duì)疾病癥狀的藥物獲批上市。這意味著阿爾茨海默病的新藥臨床成功率僅為2.7%。
《醫(yī)師報(bào)》曾發(fā)文指出,許多國(guó)際知名藥企投入巨資研發(fā)此類藥物,但大多數(shù)藥物因?yàn)闊o(wú)臨床獲益或者副作用大,宣告臨床研究失敗或中止臨床研究。在商業(yè)壓力下,輝瑞、阿斯利康、GSK等跨國(guó)藥企關(guān)閉AD領(lǐng)域研發(fā)部門。即便是近年來(lái)獲批的幾款新藥阿杜單抗、侖卡奈單抗和多奈單抗對(duì)AD患者認(rèn)知改善的作用也并不顯著。“阿杜單抗盡管能夠完美地清除腦內(nèi)Aβ斑塊,但由于沒(méi)有臨床獲益且存在較多的腦出血和水腫風(fēng)險(xiǎn),而未再進(jìn)行商業(yè)推廣。”
封面圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)-VCG211337405500
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